Cellprep [Biotecnología Celular]

Figura I

Células dendríticas maduras derivadas de monocitos interactuando con
linfocitos, expresando su típica morfología.
Aumento de 400x.

Figura 2:
Ciclo de vida de las CD

Las CD precursoras dejan la sangre y mantienen un rol de centinelas.

Al irrumpir el antígeno y ante la aparición de señales proinflamatorias, las CD sufren un cambio fenotípico, transformándose en CD maduras.
Estas exacerban la expresión de MHC y moléculas coestimulatorias, y se hacen receptivas a señales químicas (citoquinas).
Luego migran a ganglios linfáticos regionales, donde presentan el antígeno a las células T específicas, resultando en la activación y proliferación de células T efectoras, que luego se trasladan a los sitios de inflamación o entrada de antígenos.

Figura 3:
Diagrama simplificado de las interacciones CD - células T

Las CD se trasladan a los ganglios linfáticos y presentan fragmentos de antígeno (péptido) a las células T.

El receptor de células T (RcT) y el complejo dímero de cadenas a y b reconocen un péptido específico que se hospeda en el hueco específico de la molécula MHC.
Esta interacción determina especificidad inmunológica.
Las moléculas más seriamente involucradas incluyen CD80 y CD86 expresadas sobre las CD. Estas son los ligandos del CD28 sobre las células T. Se establece un ciclo de mutua estimulación entre las CD y las células T.
En el caso de células T “helper” CD4+, una importante molécula adicional de superficie es el ligando CD40 (LCD40). La regulación del LCD40 sobre las células T conduce a una activación adicional de CD a través de la interacción LCD40-CD40. El LCD40 se requiere para una óptima activación de células T CD8+ por las CD.

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